Псевдомоноз у кроликов

Псевдомоноз

Псевдомоноз (Pseudomonosis) — остро протекающее контагиозное инфекционное заболевание сельскохозяйственных животных, птицы, лисиц, песцов и рыб. К псевдомонозу восприимчив человек.

Псевдомоноз у молодняка сельскохозяйственных животных сопровождается пневмониями, диареей и артритами. У взрослых животных заболевание характеризуется маститами, вагинитами и эндометритами.

Этиология. Возбудитель (Pseudomonosis aeruginosa , Bacillus pyocyaneum) широко распространен в природе, в серологическом отношении обладает вариабельностью. Морфологические свойства — короткая, подвижная палочка длиной 0,8-1,4 ммк и шириной 0,4-0,6 ммк, имеет один полярный жгутик и от2 до 10 пилей (ресничек), спор не образует, по Грамму красится отрицательно. Культуральные свойства-анаэроб, хорошо растет на обычных (МПБ,МПА) и обогащенных питательных средах. Образует S- и R-формы колоний. При старении культур появляются карликовые О-и слизистые М-формы. Патогенны S-формы колоний. Оптимальная температура роста 35-37,5°С.

При культивировании на жидких и твердых питательных средах возбудитель псевдомоноза продуцирует четыре типа пигмента: пиоцианин (сине-зеленого или желто-зеленого цвета), флуоресцин, пиорубин и черно-бурый пигмент без названия. К физическим и химическим факторам слабоустойчив. Однако в растительно-белковых субстратах сохраняет жизнеспособность до 6 месяцев и более. В качестве дезинфицирующих средств на практике применяют хлорсодержащие препараты.

Эпизоотологические данные. Возбудитель псевдомоназа относится к числу условно-патогенных микроорганизмов и, как сапрофит, может быть выделен от клинически здоровых животных. К псевдомонозу наиболее восприимчив молодняк. Появлению и распространению болезни в сельскохозяйственных предприятиях способствуют нарушение установленных ветеринарно-санитарных правил содержания животных, большая их концентрация, высокая влажность в помещениях, несоблюдение профилактических перерывов при эксплуатации, длительное и нерациональное использование антибиотиков и других химиопрепаратов. Источником возбудителя инфекции являются больные животные и бактерионосители, которые возбудителя инфекции выделяют во внешнею среду с мочой, фекалиями, молоком, носовой слизью, истечениями из влагалища и спермой. Возможно проникновение синегнойной палочки через планцентарный барьер. Резервуаром инфекции являются корма животного и растительного происхождения, реже вода, инфицированная патогенными штаммами микроорганима. Заражение здоровых животных происходит алиментарным, воздушно-капельным и половыми путями. В распространение заболевания определенная роль принадлежит обслуживающему персоналу, через руки которого, спецодежду и предметы ухода (метлы, скребки, ведра, щетки и т.д.) возбудитель от больных животных или носителей инфекции передается здоровым. Болезнь обычно носит очаговый характер и протекает в виде энзоотических вспышек. При этом заболевает до 50% и более животных, находящихся в одном помещении. Смертность может доходить до 70%.

Заболевание регистрируется в любое время года, но чаще всего возникает в летнее — осенний период, а на фермах крупного рогатого скота, свиней и птиц — в зимне-весенний. Это связано со снижением естественной резистентности организма животных и благоприятными условиями для возбудителя во внешней среде(низкая солнечная инсоляция, повышенная влажность, умеренная температура окружающей среды).

Клинические признаки. Инкубационный период не продолжительный, в пределах от 2 до 20 часов, изредка бывает больше суток. При экспериментальном заражении норок инкубационный период равен 10-18 часов.

В зависимости от вида животных псевдомоноз вызывает:

  • у овец, собак и кроликов-пиодермию;
  • у коров и свиноматок-маститы, эндометриты, эмбриональную сметрность и аборты;
  • у быков и хряков –баланопоститы, эпидидимиты;
  • у пушных зверей-септицемию.

У молодняка сельскохозяйственных животных температура тела в первые часы болезни повышается на 0,5-1°С. Наступает угнетение и снижение аппетита. При поражении желудочно–кишечного тракта у больного животного превалируют симптомы диареи. Фекалии становятся жидкими с примесью слизи и крови. В тех случаях когда идет поражение органов дыхания, у больных животных отмечаются слизистые истечения из носа, кашель. У взрослых животных диагносцируем мастит. При поражении половых органов — из половой щели выделяется хлопьевидная слизь, иногда с примесью крови. В случае внутриутробного заражения новорожденные животные часто погибают в первые часы жизни.

Патологоанатомические изменения. Характерным признаком является – геморрагическое воспаление легких и сепсис. При поражении желудочно-кишечного тракта — точечные и полосчатые кровоизлияния на слизистой оболочке желудка, тонких кишок и мочевого пузыря. Под капсулой селезенки, почек и печени — точечные кровоизлияния, лимфатические узлы сочные, увеличены, кровь темно-красного цвета, трупное окоченение выражено слабо.

Диагноз. Ставят комплексно на основании эпизоотологических, клинических данных, патологоанатомических изменений, результатов бактериологического исследования- выделения культуры, определения серологического варианта и патогенности возбудителя для лабораторных животных. Для ускорения бактериологической диагностики применяют селективные питательные среды. Серологический вариант культуры определяют реакцией агглютинации с типовыми О-сыворотками. Диагноз на псевдомоноз считается установленным при выделении культуры возбудителя обладающего патогенностью для белых мышей.

Дифференциальный диагноз. При проведении дифференциальной диагностики необходимо исключить колибактериоз, сальмонеллез, стрептококкоз, пастереллез и хламидиоз.

Иммунитет и средства специфической профилактики. Иммунитет при псевдомонозе клеточно-гуморальный. В сыворотке крови вакцинированных животных обнаруживаются агглютинины, антитоксины и антитела против ферментов протеазы и эластазы. Иммунологическая реакция у привитых зверей сопровождается повышением общего количества лейкоцитов, уровня глобулинов за счет гамма-фракции. Так норок в неблагополучных по псевдомонозу хозяйствах в течение 2 лет вакцинируют поливалентной вакциной в соответствии с наставлением по ее применению. Иммунитет у норок после однократной вакцинации вырабатывается через 6-8 дней и держится в течение года.

Лечение. Учитывая, что псевдомонозная инфекция у животных чаще всего протекает в ассоциации с другими заболеваниями и проявляется разнообразными клиническими признаками, то и лечение имеет свои некоторые особенности.

В сельскохозяйственных предприятиях наиболее часто во время лечение псевдомоноза используют антибиотики аминогликозидного ряда, полимиксин М, карбепициллин и фторминоодоны. Стрептомицина сульфат вводят внутримышечно два раза в день из расчета 3-5 мг/кг, неомицина сульфат два раза в день внутримышечно в дозе 5-10мг/кг; канамицин 2 раза в день внутримышечно в дозе -5-10 мг/кг; гентамицина сульфат три раза в день внутримышечно в дозе 1,5—2мг/кг. Применяют для лечения современные антибиотики цефалоспоринового ряда — цефалотоксим, цефалексин и другие.

При поражении желудочно-кишечного тракта внутрь применяют лерс, стартин, рекуральтан, ветсептол, ветглюкосалан. При отсутствии у новорожденных животных сосательного рефлекса проводится инфузионная терапия с использованием растворов Рингера, Шарабрина или физиологического раствора.

В качестве средств патогенетической терапии применяются витаминные препараты, которые при диспептических расстройствах применяют парентерально в виде масляных (витамин А и Д) и водных(витамины группы В, аскорбиновая кислота, никотиновая кислота) растворов. При применение витаминов А и Д необходимо соблюдать принцип соотношения доз 6:1-10:1. Витамин А применяют из расчета 7-10тыс. ЕД на 1кг массы тела один раз в сутки, а витамин С в виде 5%-ного раствора в дозе 10-15мл на голову в течение 5-6 дней подряд. При появлении симптомов расстройства нервной системы (судороги, парезы, параличи) назначают витамины группы В.

Для восстановления нормальной микрофлоры в желудочно-кишечном тракте и нормализации его функции применяют биологические препараты: бифидобактерин, колибактерин, лактобактерин по 10-30доз в сочетании с желудочным соком лошади или ПАБК, АБК по 3мл на 1 кг массы тела три раза в день, за 10 минут до кормления молозивом или молоком.

Лечение псевдомоноза поросят такое же как и выше с одним различием, что регидрационные препараты являются более эффективными при их внутрибрюшинной введении.

При псевдомонозе быков и хряков-производителей лечение сводится к местному применению лекарственных средств. Из антибактериальных препаратов эффективны: 1%-ный сульфадиазин серебра, 4-10%-ный сульфамилон;0,5%-ный нитрит серебра, гентамициновые покрытия. Для промывания препуция используют 0,5%-ный раствор полимиксина и 0,25%-ный раствор неомицина с протеолитическими ферментами, 5%-ный раствор борной кислоты; 1%-ный раствор уксусной и молочной кислоты.

Для санации спермы быков и хряков-производителей используют ГАМП-комплексный антибактериальный препарат на основе антибиотика ампициллина натриевой соли и гентамицина сульфата.

При псевдомонозных эндометритах хорошие результаты бывают при применении гинобиотика по 1-3 таблетки коровам и по 1-2таблетки свиноматкам внутриматочно с интервалом 48часов; метригент-200 внутриматочно по 1-2 палочки с интервалом 72 часа; экзутер П внутриматочно коровам по 2-4 таблетки, свиноматкам по 2 таблетки однократно или с интервалом 24 часа, 5%-ная масляная суспензия эндофарма и жироформ-плюс внутриматочно в дозе 120-150мл. Одновременно смотрите статьи по лечению эндометрита на нашем сайте в статьях: «Лечение острых послеродовых эндометритов», «Хронический эндометрит», «Скрытый или субклинический эндометрит».

При маститах, вызванных или осложненных синегнойной палочкой эффективен мастисан –Б по 5-10мл внутрицистернально с интервалам 12 часов 2-3 дня подряд, мастилекс и мастимикс один раз в сутки 3-4 дня подряд, тетра-дельта один раз в сутки в течение 2-3 дней. Дополнительно внутримышечно вводят гентамицин в дозе 1,5-3мг/кг; энрофлоксацин 2,5-3 мг/кг; нефлоксацин 5 мг/кг.

Профилактика. Профилактика псевдомоноза в хозяйствах должна быть направлена на проведение общих ветеринарно-санитарных мероприятий, соблюдения зоогигиенических правил содержания и кормления животных, обеспечивающих высокую резистентность организма. Оборудование кормокухони. Полы, стены и потолки не реже одного раза в неделю механически очищают и дезинфицируют.

Меры борьбы. При лабораторном подтверждении диагноза Постановлением Губернатора области в соответствии с Приказом Министерства сельского хозяйства РФ №476 от 19 декабря 2011года «Об утверждении перечня заразных, в том числе особо опасных, болезней животных, по которым могут устанавливаться ограничительные мероприятия (карантин)», хозяйство объявляют неблагополучным по псевдомонозу и вводятся ограничения.

По условиям ограничений запрещается:

  • перемещение животных внутри хозяйства;
  • ввоз и вывоз животных;
  • прекращаются все хозяйственные связи между неблагополучными бригадами (фермами).

На неблагополучной ферме проводят ежедневный клинический осмотр, в ходе которого выявленных вновь больных и подозрительных по заболеванию животных изолируют и подвергают лечению подтитрованными антибиотиками и сульфаниламидными препаратами, если имеется гипериммунная поливалентная сыворотка или глобулин, то применяют их в соответствии с наставлением по их применению. В помещениях проводится регулярная дезинфекция.

Карантин с неблагополучного по псевдомонозу хозяйства снимается через 15 дней после последнего случая заболевания и проведения заключительных мероприятий.

Реферат на тему: Псевдоматоз норок

Выполнила Иванюк Алена

Псевдомоноз норок (Pseudomonosis lutreolarum) – острая контагиозная болезнь, характеризующаяся септицемией, геморрагическим воспалением легких, высокой летальностью. Болеет человек.

Историческая справка. Возбудитель болезни впервые был выделен А. Люкке в 1862 г. Заболевание, которое наблюдалось среди кроликов в хозяйствах Франции, описали Ринярд и Гомутов в 1936 p., Квилот и Лебер в 1944 г. С развитием индустрии выращивания пушных зверей в неволе псевдомоноз стал одной из опасных болезней, которые сопровождаются массовым поражением молодняка и его гибелью.

Возбудитель болезни – Pseudomonas aeruginosa (Bacillus pyocyane-um, синегнойная палочка) принадлежит к семейству Pseudomonadaceae. Очень распространен в природе, среди 25 известных видов псевдомон встречаются серотипы, патогенные для человека и животных. В морфологическом отношении возбудитель представляет собой небольшую, (1,0 . 3,0) х х (0,4 . 0,7) мкм, с закругленными концами полиморфное подвижную грамотрицательные бактерии. Спор и капсул не образует. Хорошо растет в аэробных условиях при 30,0 – 37,5 ° С на обычных питательных средах, а также на бульоне и агаре Хоттингера и Мартена. В МПБ рост псевдомон сопровождается помутнением и окраской в ​​сине-зеленый цвет питательной среды, образованием тонкой светлой пленки на его поверхности и мукоидного осадка. На МПА бактерии образуют круглые плоские серо-белые колонии размером 2 – 5 мм, на среде Эндо – колонии неправильной формы с приподнятой в центре поверхностью.

Во время культивирования на питательных средах псевдомоны синтезируют 4 типа пигмента – пиоцианин (сине-зеленого цвета), флуоресцин (желто-зеленого цвета), пиорубин (красно-вишневого цвета) и пиомеланин (темно-коричневого цвета); встречаются и беспигментные штаммы. Кроме того, возбудитель продуцирует экзотоксин А, екзоензим, эндотоксин, гемолизин, нейраминидазу, цитотоксин, ферменты протеазу и эластазу, обеспечивающих его токсические и гемолитические качества, обусловливающие поражение кровеносных сосудов и кровоизлияния. Имеет высокие адгезивные свойства, образуя микроколонии на клетках и тканях различных органов. Продуцирует антибиотик пиоцианин, который оказывает бактерицидное или бактериостатическое действие в отношении целого ряда грамположительных бактерий (стрептококков, стафилококков и др.).. Культуры Pseudomonas aeruginosa имеют Н-и О-антигены, в том числе антигены 02 – 012 серогрупп, которые могут вызывать заболевания норок.

Псевдомоны достаточно устойчивы во внешней среде. В моче, кале, воде остаются жизнеспособными 2 – 3 недели. В речной и водопроводной воде сохраняются и размножаются в течение 1 года, в объектах внешней среды – в течение 1,5 года. Разрушаются при высушивании через 2 – 3 суток, замораживании и оттаивании – через 7-10 суток, при 65 ° С – через 10 мин, при кипячении – через 1 – 3 мин. Обычные дезинфектанты инактивируют возбудитель в течение ЗО мин. Возбудитель болезни не чувствителен к действию антибиотиков и сульфаниламидных препаратов.

Эпизоотология болезни. Энзоотии псевдомоноза наблюдаются чаще среди молодняка норок, шиншилл и голубых песцов, особенно самцов. В других видов животных этой болезнью не зарегистрировано. Появлению и распространению псевдомоноза способствуют различные нарушения зоогигиенических требований относительно содержания и кормления животных. Развитие инфекции обеспечивает также бессистемное использование антибиотиков, подавляющих конкурентные микробы и вызывают быстрое размножение псевдомон в ослабленном организме. Источником возбудителя инфекции являются больные и переболевшие норки, которые выделяют его с фекалиями, мочой, мокротой. Естественное заражение может происходить аэрогенным или алиментарным путями через воздух, подстилку, воду, корма, загрязненные выделениями инфицированных животных.

У людей около ЗО% всех госпитальных инфекций приходится на синегнойную палочку (псевдомону) (М. А. Радчук, 1991).

Патогенез изучен недостаточно. Считают, что быстрое размножение псевдомон в легких, образование токсичных веществ и ферментов обусловливает развитие геморрагического воспаления и отека, сопровождающееся лихорадкой и тяжелой интоксикацией организма.

Клинические признаки и течение болезни. Инкубационный период длится 1 – 2 суток, редко 5 суток. Течение болезни сверхостром и острый. Клинические признаки появляются незадолго до смерти. Заболевшие норки отказываются от кормов, неподвижно сидят в гнездовых домиках. За 1,5 – 2 часа до гибели из ротовой и носовой полостей начинает вытекать кровянисто-пенистая жидкость, дыхание становится тяжелым, хриплым. Звери быстро погибают с признаками асфиксии. Иногда наблюдается внезапная смерть животного без любого клинического проявления. В самок песцов во второй половине беременности наблюдаются аборты, гнойные или гнойно-ихорозным выделения из влагалища, частые случаи гибели от сепсиса. В 2 – 2,5-месячных щенков отмечаются поносы с неприятным запахом каловых пенистых масс, похудание, вялость, в некоторых зверюшек – вели-коголовисть, размягчение костей черепа, высокая летальность.

Патологоанатомические изменения весьма характерны. Трупное окоченение выражено слабо, кровь густая, темно-красного цвета. Характерным для псевдомоноза норок является геморрагическое воспаление и отек легких, массовые кровоизлияния во всех органах и тканях. Легкие плотные, сильно кровонаповнени, темно-красные участки чередуются с серыми, кусочки легких тонут при погружении в воду. В трахее и бронхах наблюдается накопление значительного количества кровянистой пенистой жидкости. За острого течения болезни определяют дрибнокрапчасти или полосатые кровоизлияния в сердечной мышце, на трахее, под капсулой почек, селезенки, печени, на слизистой оболочке желудка, тонких кишок, мочевого пузыря. Лимфатические узлы увеличены, отечны. Селезенка увеличена незначительно, темно-красного цвета с фиолетовым оттенком, капсула напряжена. Печень светло-коричневого цвета («вареный»), сухая, легко рвется. Почки набухшие, коричнево-красного цвета, размягченные. В пищеварительном канале патологоанатомические изменения не выявляются.

Читайте также:  Самые маленькие кролики в мире

Диагноз основывается на анализе эпизоотологических, клинических, па-тологоанатомичних данных и результатов лабораторных исследований.

Лабораторная диагностика. Предусматривает выделение возбудителя болезни, определение его серотипов принадлежности и патогенности. В лабораторию для исследования направляют кровь, костный мозг, внутренние органы погибших норок, а также эмбрионы. Патологический материал должен быть свежим, отобранным от нелеченных норок. Выделение культуры синегнойной палочки проводят посевом патологического материала на обычные бактериологические среды и выращивания при 37 – 42 ° С (наличие роста при высокой температуре). Определение серогруповои и серотипов принадлежности выделенной культуры проводят по реакции агглютинации с поли-и моновалентных типичными вариантными сыворотками серогруппы О – О. Биопробу ставят на белых мышата, цыплятах, крысах, морских свинках. В случае затруднений в установлении диагноза при первичном возникновении болезни ставят биопробу на норках. Гибель зараженных норок наступает через 24 – ЗО ч после подкожного введения 1,5 – 2 млн. микробных клеток 24-часовой агаровой культуры выделенного возбудителя болезни. В случае перорального или интраназального заражения патологическим материалом подопытные норки погибают через 19 – 60 час. На вскрытии трупов обнаруживают такие же изменения, что и у зверей, заболевших спонтанно.

Лечение. Проводят как можно раньше. Применяют поливалентную гипериммунную сыворотку против псевдомоноза норок или глобулин согласно установке. Используют также антибиотики и сульфаниламидные прапараты в разных комбинациях после предварительного определения чувствительности к ним возбудителя болезни. Больным норкам и щенкам голубого песца рекомендуется внутримышечное применение полимиксина и неомицина (по 20 – ЗО тыс. ЕД), полимиксина (20 – ЗО тыс. ЕД) и норсульфазола (20 мг на норку с кормом в течение 7-10 суток), полимиксина и левомицетина, фуразолидона и синтомицина (по 15 мг с кормом на норку течение 7 – 10 суток). Смеси антибиотиков с сульфаниламидными препаратами можно применять с кормом в течение 5 суток: окситетрациклин, неомицин, сульфа-пиридазин натрия в дозе 20 мг / кг живой массы; окситетрациклин (20 мг) с норсульфазолом (300 мг), тетрациклин или левомицетин (20 мг) с сульфапиридазином – 100 мг / кг живой массы. Терапевтический эффект достигается также при применении антибиотиков в виде 1%-х водных растворов с добавлением 20% химически чистого глицерина. Аэрозоли окситетрациклина, левомицетина или неомицина распыляют из расчета 1,5 – 2,0 г / м Шеда один раз в день в течение 5 суток за экспозиции 1 час. При псевдомонозе норок следует учитывать высокую стойкость и быстрое привыкание возбудителя ко многим лекарственным средствам, особенно антибиотиков и сульфаниламидных препаратов.

Иммунитет изучен недостаточно. В сыворотках крови вакцинированных животных обнаруживаются агглютинины, антитоксины, антитела против бактериальных ферментов протеазы и эластазы. Для специфической профилактики используют поливалентную формолвакцину против псевдомоноза норок, которую вводят в объеме 1 мл внутримышечно в области внутренней поверхности бедра. Иммунитет наступает через 5 – 6 суток и продолжается в течение одного года.

Профилактика и меры борьбы. Должны быть направлены на улучшение условий содержания и кормления, особенно самок в период беременности и щенков во время линьки. Нельзя скармливать зверям не-обеззаражены мясо, мясо-костную муку и молоко от инфицированных сельскохозяйственных животных. Следует соблюдать четкого ветеринарного контроля при завозе племенных зверей для комплектования фермы.

В случае появления болезни проводят тщательное эпизоотологическое обследование звероводческие фермы, выясняют и устраняют причины, обусловившие ее возникновение. В случае лабораторного подтверждения диагноза зверохозяйство объявляют неблагополучным по псевдомонозу норок и вводят в нем ограничения. Запрещается вывод, ввод и перемещение животных, проведение любых зоотехнических мероприятий, прекращаются хозяйственные связи между не-благополучным зверофермы и благополучными хозяйствами.

В неблагополучном помещении ежедневно проводят клинический осмотр животных. Больных и подозреваемых по заболеванию животных изолируют и лечат поливалентной гипериммунной сывороткой или глобулином. Применяют также антибиотики после предварительного определения чувствительности к ним возбудителя болезни. Остальные зверей немедленно прививают поливалентной формолвакциною против псевдомоноза норок. Животноводческие помещения, шеды, клетки и весь инвентарь тщательно очищают и дезинфицируют. Прежде всего с помощью паяльной лампы уничтожают пух в клетках, на сетках, полу. Домики и шеды-сарае дезинфицируют 2%-м раствором едкого натра или формальдегида. При въезде на территорию фермы, при входе в шеды устанавливают дезкилимки, которые смачивают 3%-м раствором едкого натра.

Ограничения с неблагополучного по псевдомонозу зверохозяйства снимаются через 14 дней после последнего случая гибели норок и проведение окончательной дезинфекции. Для дезинфекции помещений, клеток, Шедиви применяют 5% раствор хлорамина, 2% раствор формальдегида, осветленный раствор хлорной извести или раствор нейтрального гипохлорита кальция, содержащий 5% активного хлора, 1% раствор глутарового альдегида. Норма расхода раствора для обработки сплошных поверхностей – 1 л / м, сеток – 0,5 л / м. Указанное количество раствора наносят на поверхность несколько раз (2 – 3 раза). Экспозиция после последнего нанесения раствора должна составлять не менее 3 часов. Наземные и переносные кормушки, поилки и отдельно инвентарь для уборки обеззараживают погружением на С ч в 1%-й раствор формальдегида, осветленный раствор извести или нейтрального гипохлорита кальция, содержащий 3% активного хлора, или 0,5% раствор глутарового альдегида. Грунт в неблагополучных пунктах дезинфицируют путем равномерного засыпка его сухой хлорной известью, содержащей не менее 25% активного хлора, или нейтральным гипохлоритом кальция из расчета 2 кг на 1 м, с последующим увлажнением водой (10 м / м). Грязь собирают в навозохранилища, смешивают с сухой хлорной известью, содержащей не менее 25% активного хлора, из расчета 1,5 кг препарата на 10 л навозной жижи. Гной из навозохранилищ посыпают сверху хлорной известью (0,5 кг / м), а затем закапывают на глубину 1,5 м.

ПСЕВДОМОНОЗ

В последние годы произошли большие изменения в структуре возбудителей инфекций у молодняка сельскохозяйственных жи­вотных, особенно у поросят и телят. Значительно возросло число заболеваний, вызываемых так называемыми условно-патогенны-ми микроорганизмами, в частности, грамотрицательной микро­флорой.

В инфекционном процессе постоянно возрастает роль сапро­фитных энтеробактерий (клебсиелл, протея, морганелл, шигелл и др.), а также энтерококков. Наряду с ними одно из ведущих мест в развитии инфекционных кишечных заболеваний занимает си-негнойная палочка Pseudomonas aeruginosa.

Псевдомоноз (Pseudomonosis) — инфекционная болезнь, вызы­ваемая синегнойной палочкой Ps. aeruginosa, характеризующаяся у молодняка сельскохозяйственных животных гастроэнтеритами, реже — бронхопневмонией, сепсисом, у взрослых животных — по­ражением половых органов.

Возбудитель. Синегнойная палочка относится к семейству Pseudomonadaceae роду Pseudomonas. Наряду с ней в данный род входят возбудители сапа однокопытных, мелиоидоза человека и животных, инфекционного мастита коз, краснухи карпов, бакте­риального энтерита амуров, флюоресцентной болезни рыб, псев-домоноза норок и пчел, пищевых токсикоинфекций человека.

Ps. aeruginosa — грамотрицательные подвижные, прямые или изогнутые палочки в цепочках, длиной 0,5—1,4 мкм и шириной 0,2—0,4 мкм, образуют каталазу и оксидазу. Отличительный при­знак от других видов рода — образование пигментов пиоцианина и пиорубина.

При росте в МПБ вызывает помутнение и образование поверх­ностной пленки, серовато-белого осадка. По мере культивирова­ния среда приобретает сине-зеленый цвет, который постепенно при старении и закислении культуры переходит в бурый. На МПА развиваются в основном два вида колоний: большие (диаметром 2—5 мм), сероватые полупрозрачные, гладкие с плоскими краями и выпуклым центром и мелкие шероховатые. Вокруг колоний об­разуется зона, окрашенная в зеленый цвет различных оттенков. Штаммы, выделенные из мочеполовых и дыхательных органов, могут образовывать слизистые колонии. Культура способна расти при 42 °С. Для культивирования и идентификации Ps. aeruginosa используют среду Кинга и ее модификации, среду Хью-Лейвсена с глюкозой, центримидный агар, среду Маккони.

Существует внутривидовая дифференциация, основанная на различиях их О-антигенов, характере продуцируемых пиоцинов и чувствительности к бактериофагам. Для определения серогруппо-вой принадлежности культур Ps. aeruginosa в реакции агглютина­ции на стекле применяют набор О-агглютинирующих сывороток. По О-антигену дифференцируют 12 серовариантов синегнойной палочки.

Ps. aeruginosa патогенен для белых мышей, куриных эмбрио­нов. Продуцирует экзотоксин А, эластазу, протеазы, эндотоксины и другие факторы патогенности.

Сохранность синегнойной палочки в речной и водопроводной воде довольно продолжительна — от 10 мес до полутора лет. В культурах клеток и объектах внешней среды синегнойная палочка сохраняется до двух лет, температура 65 “С убивает ее за 10 мин, 100 °С — мгновенно. Раствор кальция гипохлорида с 2—3 % актив­ного хлора инактивируют возбудителя в течение 30 мин, 2%-ный раствор формалина — за 15 мин.

Эпизоотологические данные. Болеют животные всех видов, но наиболее предрасположены пушные звери и молодняк сельскохо­зяйственных животных, особенно поросята, телята и ягнята. Боль­ные могут быть разного возраста, но наиболее подвержен зараже­нию молодняк отъемного возраста.

От больных животных и бактерионосителей возбудитель выде­ляется с фекалиями, а также с мочой, мокротой при отхаркивании, носовой слизью, молоком, различными истечениями и спермой. Основной путь передачи возбудителя инфекции — алиментарный, отмечают также аэрогенный, контактный (половой) и вертикаль­ный (трансплацентарный) пути. Факторы передачи — корма, вода, почва, навоз, подстилка, предметы ухода, инвентарь и т. д.

Псевдомоноз — факторная болезнь молодняка. Эпизоотичес­кий процесс характеризуется спорадическими вспышками или медленно распространяющейся энзоотией. Развитие заболевания непосредственно связано с физиологическим состоянием орга­низма, нарушениями условий кормления и содержания. В основ­ном, синегнойную палочку выделяли в ассоциации с кишечной палочкой, протеем, сальмонеллой и другими сапрофитными мик­роорганизмами. Исследованиями А. Абрамова, Л. Пороло и дру­гих ученых (1996) доказано, что совместный рост на питательных средах синегнойной палочки, сальмонеллы, пастереллы, кишеч­ной палочки и дизентерийной трепонемы происходит без взаим­ного угнетения. В такой ситуации для постановки диагноза обя­зательна постановка биопробы с выделенными культурами.С. В. Пру­саков, А. К. Васильев (2002) и др. отмечают, что в этом процессе в большинстве случаев ведущая роль принадлежит синегнойной па­лочке.

Заболеваемость среди поросят составляет от 1 до 7 %, леталь­ность 16—37 %. По данным Краснодарского НИВИ у больных и павших от псевдомоноза свиней выделяли, в основном, Ps. aeruginosa серотипов 03, 05 и 08.

Патогенез. Септикопиемия и развитие клинической картины обусловлены интенсивным размножением синегнойной палочки и токсиновыделением. Размножению возбудителя способствуют снижение как общей резистентности, так и местного иммунитета на уровне слизистых (желудочно-кишечного тракта, половых ор­ганов, дыхательных путей), изменение рН и микросреды на сли­зистых, создающие благоприятные условия для накопления бакте­риальной массы. Пассажируясь на ослабленных организмах, синегнойная палочка повышает вирулентность, а большие дозы по­падания ее с кормом в кишечник приводят к антагонистическому угнетению лакто-, бифидо-, ацидофильных бактерий, развитию дисбактериоза, накоплению инфекта. Всасывание Ps. aeruginosa и ее токсинов в кровь приводит к поражениям печени, почек, го­ловного мозга и других органов.

Основную роль в комплексном синдроме ученые отводят экзо­токсину А, поражающему сердце, легкие, селезенку и печень. Эла-стаза вызывает некротические процессы на эпителиальных покро­вах, протеазы разрушают лизоцим дыхательных путей. Эндотокси­ны нарушают функцию кишечника, угнетают деятельность не­рвной системы.

Учитывая то что плацента как барьер инфекции у свиноматки на последних неделях супоросности снижает свои функции, зара­жение плода возможно внутриутробно.

Клинические признаки. Инкубационный период длится от не­скольких часов до 2 сут. Псевдомоноз у молодняка сельскохозяй­ственных животных может протекать остро, подостро и хрони­чески.

Острое течение болезни у поросят характеризуется уг­нетением, профузной диареей (фекалии иногда с примесью кро­ви), потерей аппетита, умеренной лихорадкой (40,5—41 °С), исху­данием, нервными явлениями (манежный бег, судороги, дрожь, парезы и параличи, повышенная возбудимость). Ранним клини­ческим признаком служит токсикоз, который характеризуется апатией, анорексией, учащением дыхания.

У отдельных животных отмечают периодический, продолжи­тельный, глубокий кашель. Как правило, признаки пневмонии развиваются у поросят с 20—25-дневного возраста и старше. При этом обнаруживают слизистые истечения из носовых отверстий и выраженную инспираторную одышку, а при перкуссии лег­ких—зоны притупления. Иногда развивается некротический дерматит.

У взрослых свиней заболевание проявляется в виде поражения органов воспроизводства и протекает чаще подостро и хронически. В этом случае у свиноматок устанавливают абор­ты, мертворождения, развитие послеродового эндометрита, а у по­лученных от них новорожденных поросят — септические явления и диарея со значительным отходом в первые дни жизни.

У телят острое течение псевдомоноза сходно с протей­ной инфекцией и клебсиеллезом. Характерно развитие катараль­ного энтерита или энтероколита и дисбактериоза, сопровождаю­щегося вначале диареей, затем развиваются признаки токсикоза и дегидратации (потеря эластичности кожи, западение глаз, атак­сия, отказ от корма, подострая или перемежающаяся лихорадка).

Хроническое течение проявляется без повышения температуры тела и характеризуется развитием бронхопневмонии, вялотекущими респираторными признаками. Периодически отме­чается разжижение фекалий, развиваются дерматиты.

Синегнойная палочка способна вызвать самостоятельно острое тяжелое септическое заболевание у ягнят с характерным геморраги­ческим поражением кожи и головного мозга. Животные проявляют беспокойство, отмечаются судороги и параличи, появление кровя­нистых пятен в подкожной клетчатке конечностей и подреберья. Не единичны случаи заболевания псевдомонозом в септической форме взрослых овец. Лихорадка при этом может быть выражена слабо.

Патологоанатомические данные. При вскрытии трупов и под­вергнутых диагностическому убою больных поросят отмечают уве­личение лимфатических узлов, катарально-геморрагическое вос­паление слизистой дна желудка и тонкого кишечника (цв. рис. 8), точечные и пятнистые кровоизлияния на эндокарде, под капсулой почек и селезенки, застойные и дистрофические явления в пече­ни, почках и сердечной мышце. Нередкий признак — бронхопнев­мония, скопление экссудата в грудной и брюшной полостях. Ха­рактер и степень выраженности этих изменений зависят от тяжес­ти клинического проявления болезни.

После убоя свиноматок, инфицированных синегнойной палоч­кой половым путем, обнаруживали воспалительные изменения в эндометрии, кровоизлияния в стенке рогов матки, скопление в полости матки густой слизисто-гнойной массы.

У телят, павших от острого псевдомоноза, основной при­знак болезни — гастроэнтерит. Содержимое кишечника зловон­ное, зеленоватого цвета, слизистая набухшая, гиперемирована, со­суды инъецированы. Отмечают зернистую дистрофию печени, кровоизлияния под эпикардом. При хроническом тече­нии выражены участки бронхопневмонии сливного типа, окру­женные зоной эмфизематозной ткани, увеличение с очаговым не­крозом лимфатических узлов шеи и грудной клетки.

У ягнят преобладают признаки поражения нервной системы: отечность и кровенаполненность сосудов мозговых оболочек, а также подкожные кровоизлияния, энтерит и спленодистрофию, а также гепатодистрофию.

Диагноз. Его ставят на основании клинико-эпизоотологичес-ких данных и патологоанатомических изменений. Уточняющая диагностика — бактериологические исследования, включающие микроскопию мазков-отпечатков патологического материала (слизистой тонкого кишечника, головного мозга, пораженных лимфатических узлов, желчи, околоплодных вод и т. д.); культи­вирование посевов патологического материала на обычных, селек­тивных и дифференциально-диагностических питательных средах (Кинга, Хью-Лейвсена с глюкозой, Маккони и др.); идентифика­цию выделенных микроорганизмов по биохимическим свойствам и в реакции агглютинации с набором О-антигенных сывороток; постановку биопробы на белых мышах.

Дифференциальный диагноз. Псевдомонознеобхо­димо дифференцировать от эшерихиоза, сальмонеллеза, энтеро-кокковой инфекции, клебсиеллеза, протейной инфекции, токси­ческой диспепсии, омфалофлебита. У свиней, к тому же, — от бо­лезней Ауески, Тешена, гемофилезного полисерозита, вирусного гастроэнтерита, у крупного рогатого скота —также от вирусной диареи, парвовирусной инфекции, рота- и коронавирусной диа­реи.

Лечение. Для специфического лечения на ранних стадиях раз­вития болезни разработаны и применяются поливалентная гипер­иммунная сыворотка и глобулин.

При псевдомонозе и других желудочно-кишечных заболевани­ях молодняка сельскохозяйственных животных показало высокую терапевтическую эффективность использование комбинирован­ного бактериофага «Биофаг» предприятия ГУП «Иммунопрепа-рат». Его применение в дозе 2 см 3 на поросенка останавливает ос­трое течение, применение в половинной дозе показано для про­филактики псевдомоноза. При метритах, эндометритах, вагини­тах, сальпингитах у коров, свиней и овец биофаг применяют в виде вливаний в полость матки, влагалища в течение 5—7 дней.

Читайте также:  Соликокс для кроликов инструкция по применению

Высок терапевтический эффект антибиотиков, выбор которых основывается на обязательном определении чувствительности па­тогенных синегнойных палочек к ним: тетрациклина в дозе 20 мг/кг 4 раза в день внутримышечно; бициллина-3 и -5 — 20 000 ЕД/кг и эритромицина внутримышечно. Для внутримышечного введения готовят раствор эритромицина на этиловом спирте из расчета 5000—8000 ЕД/кг массы животного. Сначала препарат растворяют в 2—3 мл спирта, а затем добавляют 4—6 мл 1%-ного раствора но­вокаина, раствор вводят 2 раза в день. Мономицин или мицерин применяют внутримышечно по 15 000—20 000 ЕД/кг 2—3 раза в день, оримицин — внутримышечно, подкожно или внутрибрюшин-но из расчета 4—10 мг/кг 2 раза в сут в течение 5—7 дней. Эффек­тивно применение сорбофура, полипаренхимина, ветсептола, та-мерита, байтрила, белкоспиры ораль, норлоксацина, цефаллоспо-ринов, офлоксацина. Эффективно выпаивание пробиотиков: би-финорма, бифидумбактерина, лактобифадола, сгола, СТФ 32, ветома и других бифидосодержащих и ацидофильно-бульонных препаратов.

Показано симптоматическое лечение (применение адсорбен­тов, вяжущих и противовоспалительных средств). Установлена высокая сорбционная активность энтеросорбента ЭСТ-1 в отно­шении микробных клеток протея, синегнойной и кишечной пало­чек, сальмонеллы. Эффективные адсорбенты — лигнин, энтеро-фар, активированный уголь. Среди вяжущих и противовоспали­тельных средств целесообразно применение отваров конского ща­веля, ромашки аптечной, коры дуба, зверобоя продырявленного, горца птичьего, календулы и др., среди общестимулирующих средств — лигфола, тривита, плаценты денатурированной эмуль­гированной.

Профилактика и меры борьбы. Основа профилактики псевдомо-ноза — соблюдение нормативов параметров микроклимата, техно­логии и полноценности кормления, сбалансированности рацио­нов и высокой культуры содержания молодняка сельскохозяй­ственных животных. Важно профилактировать производственные стрессы и иммунодефициты.

Животных с патологиями органов размножения и молочной железы подвергают обязательному лабораторному исследованию на псевдомоноз. Выявленных больных изолируют и лечат. Молоко от больных коров и овец допускается для использования только после пастеризации.

Чем лечить псевдомоноз у телят

Псевдомоноз – это заболевание инфекционной контагиозной этиологии. Как правило, оно возникает у животных, разводимых в сельском хозяйстве, а также у рыб, птиц, песцов и лисиц. Кроме того, и человек может заразиться данным возбудителем.

Псевдомоноз телят нередко сопровождается пневмонией, артритом и диареей. У взрослых особей могут отмечаться маститы, эндометриты или вагиниты.

Причины образования и эпидемиологические данные кашля

Часто встречающимся основанием к проявлению кашля у телёнка служит наличие пневмонии. Вместе с этим и взрослые представители КРС могут испытывать подобное состояние. Только у телёнка больше шансов на развитие осложнений.

Так, причиной к развитию кашля у телят может стать не только переохлаждение, но и такие факторы, как:

  • Стресс вследствие отлучения от матери.
  • Ослабленная иммунная система.
  • Дефицит витаминов.
  • Несоответствующие условия содержания.
  • Нехватка свежего воздуха.

Кашель у телёнка чаще всего формируется в период от 14 дневного до 4 месячного возраста. Инфицирование может произойти по причине соседства с больными животными, так как патогенные микроорганизмы попадают в организм воздушно-капельным путём.

Помимо этого, телёнка в 2-3 месячном возрасте начинают переводить с молока на более грубый тип пищи, что может спровоцировать определённый сбой в организме, тем самым провоцируя возникновение заболеваний. Посему важно тщательным образом отслеживать состояние именно телёнка, чтобы своевременно ликвидировать действие инфекции.

Если у телёнка выявили присутствие туберкулёза, то, как правило, это происходит по причине употребления, им заражённого молока. Не исключено, что инфицирование наступило, при внутриутробном развитии или вследствие контакта с болеющим человеком. Важно понимать, что заразившиеся псевдомонозом животные автоматически становятся распространителями патогенной флоры.

Кроме того, во время выпаса телята могут заразиться диктиокаулёзом. Это заболевание особенно характерно для мест с высоким уровнем влажности, а также в болотистых областях.

Признаки и постановка диагноза

Первоначальное проявление псевдомоноза заключается в учащении дыхания. Вместе с этим из глаз и носовых ходов вытекает слизь. Общее состояние телёнка становится подавленным, не исключается наличие поноса. Первичная стадия развития заболевания может не влиять на аппетит телёнка, что замедляет время определения верного диагноза.

В отсутствии необходимых мер самочувствие заражённого псевдомонозом телёнка может резко ухудшиться. При этом у них наблюдается вялость – отстают от стада, предпочитают больше лежачее положение. Кроме того, температурный режим отличается своей нестабильностью. Так, она может быть в норме, а в другой момент резко подскочить.

Диктиокаулёзная симптоматика такая же, как у пневмонии. Только диагностировать её удаётся по истечении 1,5-2 месяцев.

Если у животного обнаружен туберкулёз, который проявляется путём проведения подкожной пробы, важно понимать, что инкубационный период в этом случае занимает всего 14 дней. Лучше всего причины кашля у телят выявлять посредством анализов в лабораторных условиях и рентгена лёгких. В отдельных случаях может понадобиться проведение биопсии.

Терапевтические мероприятия

Лечить псевдомонозный кашель у животных обычно начинают с помощью медикаментов. Для ликвидации лёгочных проявлений применяют антибактериальные средства такие, как:

  • Сульфат неомицина.
  • Цефалексин.
  • Сульфат стрептомицина.
  • Канамицин.
  • Цефалотоксим.

Введение препаратов осуществляется внутримышечно, причём лечить животных может лишь квалифицированный ветеринар. Потому как доза инъекции напрямую зависит от расчёта состояния четвероногого пациента, а также немалую роль играет его масса тела.

В условиях поражения пищеварительного тракта применяют Стартин, Ветглюкосалан, Ветсептол, Лерс и Рекуралтан. С целью недопущения дегидратации организма телёнка профильный доктор может ввести инъекцию с физраствором или с раствором Рингера. Данная мера считается немаловажной, особенно, в отсутствии сосательного рефлекса.

Вместе с антибиотиками не следует пренебрегать витаминными составами как на водной, так и на масляной основе. К ним относят: Ретинол, аскорбиновую кислоту, витамин D, витамины группы В и никотиновую кислоту.

В случае положительной динамики продолжают лечить животное уже с помощью лекарственных средств, восстанавливающих микрофлору. Чаще всего это Лактобактерин, Колибактерин и Бифидибактерин. Дозировка применяемого препарата формируется в результате расчёта 3 мл лекарства на 1 кг массы телёнка. Причём введение осуществляется через выкармливание смесью молока и восстанавливающего медикамента посредством специальной бутылочки.

Методы профилактики

Для того чтобы избежать псевдомонозного кашля у животных, выращиваемых на подсобных хозяйствах, следует придерживаться определённых несложных правил, которые вполне выполнимы.

Так, все обитающие на ферме животные должны содержаться в чистоте и сухости. Важно уделить внимание вентиляции помещения.

Кроме того, необходимо понять, что животным требуется чистая вода, предназначенная для питья. Стоит всегда следить за их самочувствием и, при утрате аппетита следует обратиться за помощью к специалисту.

Необходимо понимание и выполнение приготовления кормовых составов в помещениях, где всегда сухо и чисто.

Помимо этого, минимум 1 раз в неделю необходимо проводить ручную уборку всех поверхностей коровника с обязательным применением дезинфицирующих средств.

В случае наличия болеющих животных требуется изолировать их от здоровых особей и не вывозить их за пределы хозяйства до окончания болезни.

Когда телятам начинают лечить кашель, то на территории всей фермы вводится режим карантина. Его снимают только после истечения 2 недельного срока с момента излечения последнего инфицированного животного.

Важно понимать, что псевдомонозное состояние является заразным, которое обязательно нужно лечить, чтобы не было кашля и прочих патогенных признаков, распространяющихся на окружающих животных, что пагубно сказывается на них.

Псевдомоноз у телят и поросят

Псевдомонозом (пиобактериоз) болеет преимущественно молодняк. Болезнь характеризуется септицемией, диареей, поражением легких, деформацией черепа, пучеглазием. Возбудитель её – синегнойная палочка.

В последние годы в Беларуси намечается тенденция к распространению заболевания. По нашим наблюдениям, в некоторых хозяйствах оно поражает до 40% поголовья, особенно в зимнее время, когда проходят массовые растелы. У поросят возникает заболевание в любое время года.

Часто эта болезнь протекает совместно с колибактериозом или же с сальмонеллезом, а также с вирусными гастроэнтеритами новорожденных телят и поросят. Наиболее восприимчивы поросята в возрасте от 3-5 дней до 5-месячного возраста. Телята болеют в первые часы после рождения и до 2-месячного возраста.

Основными источниками заболевания являются больные эндометритами коровы и свиноматки, которые при осеменении были заражены инфицированной псевдомонадами спермой. Пиогенная микрофлора проникает через плацентарный барьер, попадает в кровь и размножается в ней. Микроорганизмы заносятся во все органы и ткани, вызывая в них воспалительные и дегенеративно-некротические изменения.

У молодняка сельскохозяйственных животных при заболевании псевдомонозом наблюдаются иногда гнойные выделения из глаз и носа с гнилостным запахом, гипертермия, нагноение в области головы, пучеглазие, диарея, пневмония. Течение болезни может быть острым и подострым. Острое течение длится недолго и характеризуется признаками пневмонии и диареи. Гибель животных наступает в течение нескольких часов. Подострое течение псевдомоноза проходит при менее выраженных признаках, иногда бывает одышка. Осложняется это течение другими инфекциями, чаще вирусной или бактериальной природы.

При патологоанатомическом вскрытии обнаруживают кровоизлияние во всех внутренних органах, на почках в корковом слое. Отмечают набухание, гиперемию, кровоизлияния на плевре легких, очаги крупозного поражения долей легких. Воспаление желудка и тонкого отдела кишечника. Кровоизлияния на селезенке. Гиперемия слизистых оболочек с зеленоватым оттенком, гнойный конъюнктивит, зелено-синеватое окрашивание мышц, носовые и лобные пазухи заполнены густым гноем зеленовато-синего цвета, лимфоузлы сочные, гиперемированы. У более взрослых животных пневмония с инкапсулированными гнойными очагами кавернами, плеврит. На брюшине серозно-фибринозные наложения, перитонит. Кровоизлияния на миокарде предсердия.

Диагноз ставят на основании бактериологических исследований (микроскопия и посевы на обычные питательные среды из проб серозно-гнойного эксудата, крови, внутренних органов) с учетом эпизоотологических данных (стационарность, преимущественное заболевание молодняка в зимнее время, а также во время массовых отелов, опоросов, при скученном содержании животных, значительная летальность от 8 до 22%), клинических признаков и патологоанатомических изменений. Дифференцируют от колибактериоза, сальмонеллеза, анаэробной дизентерии, диплококкоза, клебсиеллеза, коринебактериоза. Для лабораторного исследования на псевдомоноз направляют патматериал от павших животных, не подвергавшихся лечению антибиотиками.

Больных животных изолируют и лечат антибиотиками: тетраверин вводится внутривенно, стрептомицин с полимиксином, тетрациклин, тетраолеан, хроницин для инъекций, бивацин – согласно наставлениям по применению до выздоровления. Абрамеллин – для внутримышечного применения – свиньям 1-2 ампулы на один день. В случае необходимости следует повторить лечение на следующий день, а телятам – 15 мг/кг живого веса в течение 2-3 дней. Гентамицин применяется без сочетания с другими антибиотиками (физико-химическая несовместимость). Телятам – 8 мг/кг тела перорально 3-5 дней, поросятам – 5 мг/кг внутримышечно 1-3 дня.

До настоящего времени специфическая профилактика против псевдомоноза еще не разработана. Нами в 1991 году в колхозе имени Калинина Несвижского района наблюдался большой процент (от 20 до 30%) заболеваемости поросят в возрасте 30-40 дней. Было выделено 20 штаммов псевдомонад, которые проверялись на вирулентные, патогенные и биохимические свойства и были отнесены к виду псевдомона арегиноза.

В этом же году из полученных 8 наиболее вирулентных штаммов было приготовлено три экспериментальных серии формолквасцовой вакцины против псевдомоноза поросят, которая была проверена на безвредность и эффективность на белых мышах. Вакцину вводили дважды поросятам в 10-15-дневном возрасте в дозе 3 мл подкожно с интервалом 10 дней. За подопытными поросятами вели клиническое наблюдение. Каких-либо отклонений от нормы после введения вакцины не наблюдалось. Из вакцинированных 371 поросят заболело, из них 2 пали. При исследовании патматериала павших поросят культура синегнойной палочки (поевдомонад) не выделялась. Был выделен возбудитель сальмонеллеза. Всего в этом хозяйстве было вакцинировано против псевдомоноза 1690 поросят в возрасте от 10 до 15 дней. Эффективность после вакцинации составила 99,6%. Привитые поросята практически не болели псевдомонозом.

В январе прошлого года в колхозе имени Кирова Барановичского района также был поставлен диагноз на псевдомоноз при заболевании новорожденных телят. Заболеваемость телят в этом хозяйстве доходила до 40%. С диагностической целью было вынужденно убито 3 больных новорожденных теленка возрастом 2-3 дня с клиническими признаками пневмонии и диареи, конъюнктивитами и гнойными истечениями из глаз. Из патматериала также были сделаны посевы на питательные среды и проведено в дальнейшем тщательное изучение выделенных культур, которые были отнесены к виду псевдомона арегиноза. Было выделено 10 штаммов этого возбудителя. Штаммы были проверены на патогенность и вирулентность. Из 6 наиболее вирулентных штаммов было приготовлено 2 серии вакцины против псевдомоноза новорожденных телят. Вакцина проверялась на безвредность и эффективность на белых мышах. Стельным коровам за 30 дней до отела вакцину вводили подкожно дважды с интервалом 10 дней в дозе по 10 мл. Осложнений после введения вакцины не наблюдалось. После вакцинации коров (130 голов) полученные от них телята практически не болели. Сохранность телят – 96%. Всего в этом хозяйстве было вакцинировано 260 коров.

Приготовленная вакцина из местных штаммов синегнойной палочки может с успехом использоваться для специфической профилактики псевдомоноза телят и поросят.

Другие статьи на эту тему читайте здесь.

ПСЕВДОМОНОЗ ПРОДУКТИВНЫХ ЖИВОТНЫХ В РЕГИОНЕ СЕВЕРНОГО КАВКАЗА

Автореферат докторской диссертации по ветеринарии

СКАЧАТЬ ОРИГИНАЛ ДОКУМЕНТА
Страницы: | 1 | 2 | 3 |

3.3. Экспериментальное воспроизведение псевдомоноза у поросят

Экспериментальное заражению поросят вирулентной культурой P.aeruginosa проводили в изоляторе Ильской участковой ветеринарной лечебнице Северского района. Для опыта завезли 20 здоровых поросят 1,5 месячного возраста со средним весом 10,5 кг., которых по принципу аналогов разделили на 4 группы по 5 голов в каждой, поместили каждую группу в отдельный изолированный станок и оставили на 3 дня для адаптации и предварительных исследований, для чего на второй день у поросят взяли кровь.

Заражения поросят проводили культурой P. aeruginosa 6/2-9 выделенный из спермы хряка-производителя № 5682 агроплемзавода «Индустриальный». Изолят 6/2-9 высоковирулентен для белых мышей LD100 составила 76 млн. мт/см3. Поросят первой опытной группы внутрибрюшинно заражали смывом суточной агаровой культуры на стерильном физрастворе в дозе 80 млрд МТ/см 3 , второй опытной группы – в дозе 40 милр МТ/см 3 в объеме 40,0 см 3 . Животным четвертой контрольной группы в том же объеме вводили стерильный физиологический раствор. Поросят третьей группы (отмеченных) поместили совместно с поросятами первой группы для контактного заражения, а когда поросята первой группы пали, то поросят 3-й группы совместили с поросятами 2-ой группы. Результаты проведенных исследований отражены в таблице 1.

Таблица 1- Результаты экспериментального заражения поросят культурой P. aeruginosa

К-во поросят в группе

Доза /объем млрд мт/ см3

После внутрибрюшинного введения микробной взвеси P.aeruginosa у всех поросят первой и второй групп, а также у 3-х поросят 4-ой группы через 4 часа поднялась температура тела на 0,3-0,5 0 С выше нормы.которая держалась 10-15 часов, а затем пришла в норму и только на вторые сутки после инфицирования у поросят 1-й группы, а у поросят 2-й группы на 6-й день температура стала стабильно повышаться на 0,5-1,00 выше нормы.

Читайте также:  Можно ли декоративным кроликам виноград

Клинические признаки болезни наиболее стремительно развивались у поросят первой группы, у них появилась вялость, понижение аппетита, а затем и полное его отсутствие, жажда. В это же время зарегистрирован понос, в каловых массах через 72 часа у 4-х поросят стали появляться сгустки крови и слизи. Через 72 часа после инфицирования отмечали сначала у одного, а затем у трех рвоту с кровью. Кашель и одышка стали развиваться после 48 часов. На четвертый день у одного поросенка кашель сопровождался пенистыми, розового цвета истечениями из носа. У других отмечали ринит, конъюнктивит. Таким образом инкубационный период продолжался 30-48 часов, заболевание длилось от 48 до 72 часов, после чего наступала стопроцентная гибель поросят.

Подобную клиническую картину мы наблюдали у поросят второй группы, которым вводили по 40 млрд. микробных тел взвеси P.aeruginosa. Признаки болезни были те же и развивались они в той же последовательности, но были более растянуты по времени.

У поросят второй группы растянутость признаков заболевания по сравнению с первой проявилось из-за более низкой дозы P. aeruginosa. Падеж поросят данной группы продолжался 3 суток.

У поросят третьей группы (контактной), инкубационный период составил 10 – 12 суток, клиническое проявление болезни продолжалось 10 – 13 суток, и пали они в течении 4-х суток.

При бактериологическом исследовании органов павших опытных поросят изоляты исходной культуры 6/2-9 серогруппы О6 выделены во всех случаях. Изолировать культуру удалось из сердца (крови), селезенки, печени, почек, лимфоузлов брыжеечных, паховых, средостенных, из легких, мышц, костного и головного мозга, кала, мочи, желчи, слюны и носовых истечений.

Культура P. aeruginosa из кала, мочи, слюны и носовых истечений высевалась на несколько дней раньше падежа поросят, одновременно с появлением явных клинических признаков заболевания. У опытных поросят при гематологических исследованиях отмечали с 12 и 21 дня снижение количества эритроцитов на 20%, гемоглобина 26%, цветного показателя 23%, лейкоцитов на 16%. Снижалось количество сегментоядерных лейкоцитов, а уровень палочкоядерных лейкоцитов незначительно увеличивался. Отмечено значительное достоверное увеличение лимфоцитов. Все эти изменения: повышенная проницаемость сосудов, потери крови, диарея со снижением функции кроветворных органов, указывают на токсические процессы, имеющие место при данной инфекции. Отмечено значительное снижение общего белка сыворотки крови на 14,5 % и гамма-глобулинов на 17,5 %, относительное увеличение альбуминов и альфа глобулинов.Снижение белка, белковых фракций и глюкозы указывает на поражение органов синтезирующих белки, в основном печень.

У опытных поросят в сыворотке крови отмечено достоверное снижение глюкозы к 21 дню на 21,5%, цинка на 21%, кальция на 7%. Заметно увеличилось (на 14,2%) содержание фосфора и, следовательно, изменилось соотношение кальция и фосфора с 1,14:1,0 до 0,93:1,0.

Патологоанатомическое исследование трупов павших поросят опытных групп показало, что наиболее четкие и характерные изменения отмечены у тех, которые болели более продолжительное время, т.е. у поросят второй и особенно третьей групп. Четыре трупа поросят третьей группы были истощены, как бы усохшие, на лицо было явление эксикоза, слизистые оболочки и мышцы анемичны. У трех трупов на нежных участках кожи в области паха и брюшной полости небольшие кровоизлияния. У двух – пенистые массы заполняли трахею и бронхи. У двух поросят 3-й группы в легких гнойно-катаральное воспаление, отек, на разрезе пенистые истечения. Гидроперикардит. По границе желудочков и предсердий мелкие кровоизлияния, мышца дряблая, кровь плохо свернувшаяся. Печень слегка увеличена, перерождена, дряблая серо-желтого цвета, кровоизлияния вокруг воротной вены, желчный пузырь наполнен вязкой желчью. Селезенка увеличена, с редкими точечными кровоизлияниями. Слегка увеличены почки, светло-коричневого цвета с мелкими кровоизлияниями под капсулой. Граница коркового и мозгового слоев сглажена, кровоизлияния в корковом слое. Лоханка увеличена, у двух поросят лоханки почек со слизисто-гнойным содержимым. У двух трупов мелкие кровоизлияния на слизистой оболочке мочевого пузыря. Брыжеечные, паховые лимфоузлы увеличены, с кровоизлияниями, особенно средостенные. Слизистая оболочка всех отделов кишечника и желудка отечна, катарально-геморрагически воспалена, с множественными кровоизлияниями. Содержимое желудка и кишечника небольшое, разжиженное, серо-зеленого цвета, со зловонным запахом, а в толстом отделе кишечника с редкими сгустками крови и слизи. В бедренных мышцах редкие, мелкие кровоизлияния. Вскрытие черепа показало, что оболочки головного мозга отечны, кровеносные сосуды сильно инъецированы. Костный мозг с кровоизлияниями. Регистрируемые кровоизлияния в подкожную клетчатку, мышцы, в слизистые оболочки желудка, кишечника и мочевого пузыря, почки и др. указывают об увеличении порозности кровеносных сосудов, пониженной свертываемости крови.

3.4. Разработка и конструирование средств специфической профилактики и терапии псевдомоноза

3.4.1. Изучение штаммов P.aeruginosa и отбор их для приготовления вакцины против псевдомоноза

Работу проводили в лаборатории КНИВИ, межобластной и некотрых районных ветеринарных лаборатриях путем бактериологических, серологических исследований в 2004 – 2009 годы.

Руководствуясь результатами исследований для конструирования поливалентных вакцин и поливалентных сывороток использовали изоляты P.aeruginosa сергрупп наиболее широко распространеные, а именно, для крупного рогатого скота: О1, О3, О6, О13, О19; для свиней: О2, О3, О4, О6, О10, О11, О13, О18, О19.

Из выделенных культур P.aeruginosa было отобрано200 изолятов наиболее типичных, и в лабораторных условиях их подвергли всесторонним исследованиям. По морфологическим и тинкториальным свойствам культуры, выделенные из различным объектов отличительных признаков не имели. При микроскопии мазков было установлено, что бактериальные клетки P.aeruginosa представляли собой короткие, прямые с закругленными концами грамотрицательные палочки, расположенные одиночно, иногда парами, а изредка короткими цепочками. В раздавленной капле установлена подвижность данных микроорганизмов. Изолированные культуры спор и капсул не образовывали, но активно продуцировали слизь, которая тонким слоем окружала каждую бактериальную клетку и четко выявлялась при окраске по Гинсу. Наибольший процент пигментообразующих изолятов выделено от свиней, затем от крупного рогатого скота, от изолированных из кормов 15 культур только 12 (83,3 %) обладали пигментообразованием.

Одними из характерных для P.aeruginosa являются гемолитические свойства. Причем гемолиз как правило отмечался двух видов, в нашем конкретном случае 187 культуры (88.6%) обладали ? – гемолизом и только 13 культур (11.4%) обладали ? – гемолизом.

Вирулентность выделенных изолятов P. aeruginosa определяли на беспородных белых мышах по 18 – 20 грамм. Вначале определяли летальную дозу возбудителя. Брали дозы в 125, 250, и 500миллионов микробных тел. Вводили каждую дозу трем мышам и в случае их гибели в течении 18 – 24 часов от дозы 125 миллионов микробных тел – культуру считали высоковирулентной. При гибели мышей от дозы 250 миллионов микробных тел считали вирулентной, а при гибели мышей от 500 миллионов микробных тел – слабовирулентной. Если же гибель мышей от дозы 500миллионов микробных тел не наступала – культуру считали авирулентной.

Не все изоляты P. aeruginosa обладали одинаковой вирулентностью, больше того 9 из 105 (8,6%) вообще были авирулентны. По степени вирулентности отмечено, что высоковирулентных изолятов, т. е. вызывающих гибель белых мышей от 125 миллионов микробных тел, было 54,3%, вирулентных – 21% и слабовирулентных – 16,1%. Преобладали изоляты с высокой вирулентностью. Вирулентность изолятов зависит от объекта его выделения: наибольшее количество вирулентных изолятов получено из патологического материала от свиней – 95,9%, на втором месте изоляты из патологического материала от крупного рогатого скота – 94,4%. При сопоставлении данных по серологическим исследованиям и вирулентностью не отмечено четкой корреляции между серогрупповой принадлежностью и уровнем вирулентности выделенных изолятов.

Изменения вирулентности культур P. aeruginosa выращенных на различных средах ( бульон Хоттингера, ЦПХ, среда с ацетамидом, Кинг А и Б) не было отмечено снижения исходной вирулентности. Кроме того не отмечено снижения вирулентности у культур при длительном хранении на мясо – пептоном агаре и бульоне в течение года. При хранении же в замороженном физиологическом растворе в морозилке бытового холодильника исходная вирулентность в течение года снижалась в два раза.

Для определения иммуногенности подобранных 10 культур P. aeruginosa из каждого изолята готовили моноантиген с накоплением 1 миллиарда микробных тел на см3 на стерильном физиологическом растворе, инактивировали 0,3% формалина в течение 14 суток. Затем данным антигеном иммунизировали дозой по 0,3 см3 внутримышечно по 20 белых мышей массой 18 – 20 грамм. Напряженность иммунитета проверяли путем заражения опытных мышей LD100 исходными монокультурами через 21 день после иммунизации.

Результаты опыта показали, что все испытуемые культуры P. aeruginosa оказались достаточно иммуногенными, создавали строго специфическую протективную защиту в 85 – 95% опытных животных.

3.4.2. Изготовление опытных серий поливалентной вакцины против псевдомоноза животных.

Для изготовления поливалентной вакцины против псевдомоноза использовали изоляты 10 серологических групп (О1, О2, О3, О4, О6, О10, О11, О13, О18, О19) возбудителя наиболее часто выделяемых при бактериологических исследованиях патматериала от свиней и крупного рогатого скота в крае.

С целью усиления иммуногенных свойств к вакцине в качестве адъюванта добавляли стерильную 6% гидроокись алюминия (ГОА). Вначале провели предварительные опыты по определению оптимальной дозы гидроокиси с целью усиления иммуногенных свойств вакцины. В опыте использовано 80 белых мышей, которых по группам иммунизировали вакцинами с разным содержанием гидроокиси аллюминия. Установлено, что 20% ГОА усиливает иммуногенность вакцины на 15%– а добавление 15-20%.ГОА на 20%.

Для определения иммуногенности вакцины предварительно в лабораторных условиях готовили микросерии поливалентной вакцины. Отобранные 10 изолятов после культивирования на МПБ пересевали на чашки Петри, выращивали культуры, делали смывы физраствором, доводили концентрацию до 10млрд микробных клеток в 1 см3, добавляли формалин 0,3 % к объёму. Инактивировали 48 часов при комнатной температуре и постоянном встряхивании, а затем в равных количествах (по 1/10) смешивали в общей ёмкости, добавляли 15% стерильного 6% гидроокиси алюминия, выдерживали 24 часа, проверяли на стерильность и фасовали во флаконы и этикетировали. Готовую вакцину проверяли на безвредность, активность, по разработанной методике, хранили в бытовом холодильнике до использования для определения активности.

В дальнейшем готовили и испытывали микросерии поливалентной вакцины против псевдомоноза в лабораторных и промышленных условиях и испытывали на поросятах, телятах и свиноматках.

3.4.3. Разработка промышленной технологии приготовления поливалентной вакцины против псевдомоноза

Для широкого испытания опытной поливалентной вакцины против псевдомоноза и для внедрения в практику данного препарата была разработана технология промышленного производства данного препарата.

Отработка технологических приемов и тонкостей производства в промышленных условиях проводили на Армавирской биофабрике. Придерживаясь общепринятых схем, свои исследования мы начали с работы с производственными штаммами.

Вакцина против псевдомоноза сельскохозяйственных животных представляет собой серо-зеленоватого цвета жидкость с бело-сероватым рыхлым осадком, образующимся на дне флакона при хранении, легкоразбивающимся при встряхивании в гомогенную взвесь.

Вакцину применяют с профилактической целью в хозяйствах неблагополучных по заболеванию псевдомонозом свиней и крупного рогатого скота, где возбудителем инфекции установлена синегнойная палочка P.aeruginosa входящих в состав серогрупп.

Вакцинировали всех клинически здоровых телят и поросят в возрасте 15 – 17 дней в неблагополучных или угрожаемых по заболеванию псевдомонозом хозяйствах. Вакцину вводят двукратно через 12 – 14 дней в дозе 1+1 см3 внутримышечно поросятам в область бедра с внутренней стороны и 2+2 см3 телятам в область верхней трети шеи. Ревакцинацию проводили однократно в дозе 2 и 3 см3 через 3 – 4 месяца. Иммунизацию поросят и телят с профилактической целью проводили в период массовых растелов и опоросов. Коровам и свиноматкам вакцину вводили за 1 – 1,5 месяца до родов двукратно с интервалом 12 – 14 дней в дозе 5+5 см3, с осторожностью, чтобы не вызвать травматических повреждений. Хряков и быков-производителей вакцинировали дважды по 5+5 см3 через каждые 6 месяцев.

Иммунитет наступал через 12-14 суток и сохранялся в течение 6 месяцев.

На поливалентную вакцину против псевдомоноза сельскохозяйственных животных разработана нормативная документация, которая представлена в Россельхознадзор МСХ России для государственной регистрации. На поливалентную вакцину против псевдомоноза сельскохозяйственных животных получен патент № 2308288 от 20.03.2006 г.

3.4.4. Производственные испытания опытных серий поливалентной вакцины против псевдомоноза.

В начале опытные серии вакцины готовили в лабораторных условиях КНИВИ, а затем в производственных условиях Армавирской биофабрики и испытывали в неблагополучных по псевдомонозу хозяйствах.

В СПК “Кавказ” Старо-Минского района в 2008 году по клиническим признакам и бактериологически у поросят и телят было диагностировано заболевание псевдомонозом. Во всех случаях в 100% из патматериала выделяли Р. аеruginоsа (О6) и в 36 % Е. соli. На СТФ №1 отобрали 264 здоровых поросенка 18-20 дневного возраста, где шло за­болевание, и вакцинировали их опытной вакциной, приготовленной из десяти серогрупп. Опытную вакцину вводили дважды через 12 дней, внутримышечно по 1+1 см3 в области внутренней поверхности бедра с соблюдением правил асептики и антисептики. 76 поросят были контрольными, их не вакцинировали. На МТФ № 2 этого же хозяйства регистрировали заболевание телят с признаками псевдомоноза, что подтверждали и бактериологически (О19), отобрали 48 здоровых телят 40-35 дневного возраста и ввели им дважды по 2+2 см3 через 12 дней внутримышечно указанной вакцины. 16 телят не вакцинировали, они были контрольными и содержались отдельно.За животными вели наблюдения, через каждый месяц после вакцинации ( по 10 голов) брали кровь для исследований.

Результаты наблюдений за 3 месяца сведены в таблицу № 2

Установлено что, вакцина не вызвала местных и общего характера осложнений у опытных животных, создавала у 18-30 дневных поросят иммунитет и сокращала заболеваемость и падеж их на 25-26%. Вакцина также создавала иммунитет у 35-40 дневных телят, сокращала заболеваемость и отход на 10-25%, причем введение вакцины в дозе 2+2 мл предохраняло телят от падежа в 2,5 раза больше. Иммунизация супоросных свиноматок в дозе 5+5 мл в 2,5-3 месячной супоросности создавало у них иммунитет, который с молозивом передавался новорожденным поросятам, создавая у них колостральный иммунитет. За счет колострального иммунитета у поросят на 12,8% сокращалась заболеваемость и на 5,4% падеж от псевдомоноза.

В ЗАО “Колос” Усть – Лабинского района регистрировали заболевание и падеж поросят с признаками псевдомоноза, при бактериологическом исследовании выделена культура Р. аеruginоsа серогруппы О13. В хозяйстве было отобрано 66 свиноматок 2,5-3 месячного срока супоросности, которых вакцинировали внутримышечно, дважды, по 5см3 через 10 дней. 18 свиноматок такого же срока супоросности составили контрольную группу, их не вакцинировали и содержали отдельно. За свиноматками вели наблюдение до опороса и 30 дней после опороса. Вели учет народившихся поросят, их заболевание и падеж.

Таблица 2- Эффективность применения опытной серии поливалентной вакцины против псевдомоноза на поросятах и телятах

Ссылка на основную публикацию